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A pele branca do pó protege CAS 75921-69-6 produtos do halterofilismo das hormonas esteroides do Peptide de Melanotan II

Lugar de origem China
Marca ML
Certificação TESTING
Número do modelo 121062-08-6
Quantidade de ordem mínima 1 caixa
Preço US $40-$80
Detalhes da embalagem 10mg por vails do tubo de ensaio 10/caixa, empacotamento branco da caixa e algum método da embalagem
Tempo de entrega 1-3 dias de trabalho a enviar, aproximadamente 3-12 dias de trabalho para a entrega
Termos de pagamento , , T/T, transferência bancária e BTC ou um outro método seguro do pagamento
Habilidade da fonte 5000 caixas pelo mês
Detalhes do produto
Nome do produto MT-2 pureza 99%
cor pó branco Padrão da categoria Categoria médica
CAS No. 121062-08-6 Vida útil 2 anos
Ensaio HPLC 99% Armazenamento armazenamento frio
Realçar

HPLC 99 Peptides da perda de peso

,

5000iu/Vial Human Growth Hormone Supplement

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Descrição de produto

A pele branca do pó protege CAS 75921-69-6 produtos do halterofilismo das hormonas esteroides do Peptide de Melanotan II

A pele branca do pó protege CAS 75921-69-6 produtos do halterofilismo das hormonas esteroides do Peptide de Melanotan II 0

Detalhes rápidos:

Nome do produto: Mt-1 Melanotan 1

CAS NÃO: 75921-69-6

Ensaio: 99%

Peso molecular: 1646. 845

Densidade: 1. 5±0. 1 g/cm3

Fórmula molecular: C78H111N21O19

Aparência: Pó branco

Melanotan 1 descrição:

1. MT-1 (ou Melanotan I, ou Afamelanotide, ou CUV-1647) são um analógico sintético da natureza dos peptides da hormona de estimulação do alfa-melanocyte endógeno do peptide do melanocortine. Tem a natureza das hormonas assim como características comuns das proteínas, seu peso molecular/massa é 1646. 88 e sua fórmula molecular é C78H111N21O19.

2. Afamelanotide foi desenvolvido especificamente pelo diodo emissor de luz americano dos cientistas por V. Hruby em 1991 como um composto possível da pesquisa que pudesse ser usado contra o câncer de pele estimulando o sistema se bronzeando que em própria volta geraria bronzeado natural protetor durante o melanogenesis. De modo que o analógico sintético estivesse criado para determinar se pode mostrar o mesmo efeito e estimular melanocytes para produzir e liberar a melanina para proteger a pele de UV. A maioria dos estudos e das experimentações foram conduzidas no Estados Unidos e na Austrália.

3. O composto desenvolvido da pesquisa é formulário cíclico bastante estável da hormona original mas tem especificamente um período de meia-vida muito mais longo. Trabalha como o agonista do receptor específico do melanocortin e possui propriedade como sendo seletivo; E assim promove o nível aumentado de eumelanin acima do pheomelanin usual, que fornece uma eficácia mais alta de capacidades do photoprotection.

Função & uso

1. Melanotan 1 (igualmente referiu como Afamelanotide) é uma variação sintética do peptide de uma hormona do peptide, chamou a hormona de estimulação de alfa-Melanocyte ou o MSH que são produzidos naturalmente no corpo e são responsáveis para estimular o melanogenesis, um processo do peptide para a pigmentação da pele. A alfa-MSH ativa determinados receptors do melanocortin em processo de exercer seus efeitos. Certamente, MSH igualmente exerce a influência poderoso sobre o metabolismo de lipido, o apetite, e a libido sexual através destes receptors do melanocortin. Em consequência, pele Melanotan-1 sem sol que bronzea-se efeitos. Quando Melanotan 2 e PT-141 for estudado longamente como remédios potenciais para o tratamento da deficiência orgânica sexual, Melanotan-1 esteve pesquisado extensivamente para o uso na proteção contra os efeitos prejudiciais da radiação ultravioleta da luz solar devido a suas propriedades deestimulação.

2. Melanotan-1 e Melanotan 2 são os analógicos da hormona de estimulação do alfa-melanocyte da hormona do peptide (α - MSH) que tendem a induzir se bronzear da pele. Ao contrário de Melanotan 1, Melanotan 2 foi mostrado para ter as propriedades do afrodisíaco, o efeito adicional de aumentar a libido. Melanotan-1 é um agonista não seletivo dos receptors do melanocortin (MC1R, MC3-5R). Como um análogo do α - MSH, seu mecanismo da ação é biomimicry do processo bronzeando-se mamífero natural.

COA de Melanotan II:

Artigo Especificação
Aparência Pó cristalino branco
Ensaio ≥99%
Metais pesados ≤10 ppm
Arsênico ≤1 ppm
Ligação ≤3 ppm
Mercury ≤0.1 ppm
Cádmio ≤1 ppm
Contagem de placa total ≤1000 cfu/g
Fermento & molde ≤100 cfu/g
Escherichia Coli Negativo
Salmonelas Negativo
Conclusão O produto conforma-se ao padrão.

Um tratamento potencial para o câncer de pele:

Sabe-se que os efeitos do α-MSH estão negociados pelos receptors do melanocortin.

MC1R é expressado nas células epiteliais e tem uma afinidade alta para o α-MSH e é o receptor principal por que sinais do α-MSH.

Baseado nestas informação e observações fundamentais de como o α-MSH impacta pilhas melanomic, um estudo supôs que do “os atos α-MSH inicialmente para reduzir a propagação inicial do tumor, mas protegem paradoxalmente aquelas pilhas esse escape do tumor preliminar.

Como um analógico do α-MSH, é lógico acreditar que Melanotan II pode ter efeitos similares.

Tratamento para a deficiência orgânica sexual masculina e fêmea:

Melanotan-1, o precusor a Melanotan II, seria licenciado para a comercialização como um agente bronzeando-se e tem estado eventualmente durante o processo de desenvolvimento para o uso como “um bronzeado terapêutico potencial,” com necessidade mínima para a exposição prolongada do sol. Nos testes clínicos iniciais de Melanotan II, uma resposta imediata e inesperada foi notada. O assunto principal experimentou uma ereção imediatamente depois da administração. Sugeriu-se que Melanotan II “pudesse provar ingualmente eficaz nas mulheres” como um “tratamento da deficiência orgânica sexual fêmea. Pelo menos um estudo observou que essa administração de Melanotan II pode aumentar o desejo sexual, que deve justificar para promover a “investigação de agentes centralmente de atuação em desordens do desejo sexual.

Teoricamente, Melanotan II pode aumentar a função sexual nos homens (atividade eréctil) e nas fêmeas (níveis aumentados de desejo sexual e de despertar genital). Ao contrário de outras drogas do sexual-realce, é o hypothesizedd que trabalhos de Melanotan II a nível neurológico, induzindo mais resposta sexual “natural” com efeitos secundários mínimos. Sugeriu-se que Melanotan II “pudesse provar ingualmente eficaz nas mulheres” como um “tratamento da deficiência orgânica sexual fêmea. [5] pelo menos um estudo observou que essa administração de Melanotan II pode aumentar o desejo sexual, que deve justificar para promover a “investigação de agentes centralmente de atuação em desordens do desejo sexual.


A pele branca do pó protege CAS 75921-69-6 produtos do halterofilismo das hormonas esteroides do Peptide de Melanotan II 1a é um analógico sintético da hormona de estimulação do alfa-melanocyte natural da hormona do peptide do melanocortin (α-MSH) que no uso esteve mostrado para ter efeitos do melanogenesis (se bronzear) e do afrodisíaco em estudos e em ensaios clínicos preliminares. É um analógico cíclico da lactana do α-MSH com a sequência de ácido aminado [Asp-seu-d-Phe-Arg-Trp-Lys] - NH2 C.A.-Nle-ciclo.


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Produtos QUENTES
Produto Spe. Produto Spe.
HGH 2iu CJC1295 com DAC 2mg
HGH 10iu CJC1295 com DAC 5mg
HGH 15iu CJC1295 sem DAC 2mg
PENA DE HGH 10iu CJC1295 sem DAC 5mg
20iu Modificação grf1-29 10mg
36iu PT141 (Bremelanotide) 10mg
HCG 5000iu Ipamorelin 2mg
HMG 75unit Ipamorelin 5mg
Pó cru de HGH >99% MGF 2mg
Pó cru de HCG >99% MGF DO PEG 2mg
Fragmento 176-191 de HGH 2mg Sermorelin 2mg
Fragmento 176-191 de HGH 5mg MT1 10mg
Fragmento 176-191 de HGH 10mg MT2 10mg
TB500 2mg Gonadorelin 2mg
TB500 5mg DSIP 2mg
TB500 10mg Triptoreli/Gnrh Triptoreli 2mg
GHRP-2 10mg selank 5mg
GHRP-2 5mg oxytocin 2mg
GHRP-2 2mg Tesamorelin 2mg
GHRP-6 10mg Aod9604 2mg
GHRP-6 5mg Epithalon 10mg
GHRP-6 2mg BPC157 10mg
IGF LR3-1 0.1mg BPC157 5mg
IGF LR3-1 0.5mg BPC157 2mg
IGF LR3-1 1mg Adipotode 2mg
Follistatin 344 1mg Aicar 50mg
GDF-8 1mg Semax 5mg
ACE-031 1mg Thymalin 63958-90-7 5mg
GHK-Cu 100mg Thymosin Alpha-1 5mg

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